- Realizar ensaios analíticos de cromatografia líquida (HPLC) e gasosa em produtos farmacêuticos;
Garantir o rigor das análises e resultados;
Elaborar relatórios internos assegurando a conformidade com as exigências regulamentares em vigor e com os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade.
Gerir, executar e apoiar com rigor todos os projetos atribuídos de acordo com o GMP e GDP aplicável;
Executar tarefas analíticas específicas do projeto e atuar como um elo de ligação com as partes interessadas;
Criar, investigar e avaliação de CAPAS, incidentes e desvios;
Realizar a manutenção de equipamentos, calibrações internas e qualificações internas em instrumentos de laboratório designados;
Usar sistemas de informação para o dia-a-dia, bem como todos os registos necessários para a função;
Manter uma boa higiene e limpeza dentro do laboratório;
Utilizar técnicas analíticas e instrumentação;
Interpretar e analisar dados para garantir o cumprimento de diretrizes rígidas sobre documentação e registo de dados.