Participar em projetos de consultoria no âmbito GxP nomeadamente, na implementação e manutenção de Sistemas de Qualidade de clientes da indústria
farmacêutica e indústria de Canábis Medicinal;
Suporte na elaboração de procedimentos, instruções, relatórios de PDE, planos de gestão de risco, avaliações de risco de Impurezas Elementares e Nitrosaminas;
Participar na realização de auditorias;
Elaborar o material pedagógico de suporte a ações de formação;
Suporte à compliance regulamentar por parte dos clientes e outros projetos a desenvolver com o objetivo de salvaguardar as políticas de qualidade, segurança e eficácia do medicamento;
Auxiliar na pesquisa contínua de informação por forma a assegurar o rigor dos dados e resultados e a conformidade com as exigências regulamentares em vigor e com os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade;
Cumprir os procedimentos do Sistema de Gestão Integrado Qualidade/Ambiente;
Cumprir e zelar pelo cumprimento dos procedimentos descritos no âmbito de Data Integrity, bem como das disposições constantes da política de Data Governance da empresa.