quality assurance specialist.

Preparar relatórios exigidos pelos clientes;
Rever e aprovar documentação relacionada com GMP (Boas Práticas de Fabrico) para garantir a conformidade com as normas GMP e regulatórias;
Assegurar a implementação atempada e eficaz de ações corretivas e preventivas (CAPAs) decorrentes de auditorias ou inspeções regulatórias;
Garantir a conformidade com os requisitos e diretrizes da FDA, EMA e outras entidades regulatórias relevantes para a produção e testes farmacêuticos;
Liderar, orientar e garantir o cumprimento dos requisitos de higiene pessoal, GMPs e regras de segurança por todo o pessoal da empresa;
Coordenar e gerir toda a documentação relacionada com o SGQ, assegurando o controlo adequado de documentos e registos. 
Gestão de documentação em papel e eletrónica: arquivo, armazenamento, garantia de legibilidade, proteção contra danos e eliminação. Isto inclui, mas não se limita a, manuais, procedimentos, formulários de controlo, instruções de trabalho e documentos de suporte;
Organizar e participar em auditorias;
Coordenar e gerir o programa de validação da fábrica;
Gerir o prestador de serviços de controlo de pragas.

Licenciatura em Ciências Farmacêuticas, Bioquímica, Química ou área relacionada;
Experiência relevante (mínimo de 2 anos) na função;
Conhecimentos de ferramentas MS Office;
Bom conhecimento das GMPs;
Sentido de responsabilidade e pensamento crítico;
Fluência em Inglês.

Integração na estrutura do cliente