qc specialist.

Definir e implementar técnicas de controlo de qualidade para verificar a qualidade dos materiais e produtos, bem como quaisquer outras responsabilidades analíticas relevantes;
Gerir e controlar todas as atividades de controlo de qualidade de acordo com os padrões de garantia de qualidade identificados, procedimentos da empresa, especificações do cliente, requisitos de contrato e diretrizes regulamentares;
Executar tarefas analíticas específicas do projeto e atuar como um elo de ligação com as partes interessadas;
Garantir a realização de todas as tarefas analíticas atribuídas, tais como, o desenvolvimento de método, criação de método, transferência de método, validação de método, preparação de protocolo e preparação de relatório, em qualquer projeto analítico;
Resolver problemas analíticos relacionados com os projetos atribuídos, fornecendo suporte colaborativo e oportuno a todas as áreas e departamentos, iniciando o processo de solução de problemas;
Garantir o fluxo de informações eficaz e proativo entre a equipa analítica e as partes interessadas internas e externas;
Criar, investigar e avaliar CAPAS, incidentes e desvios;
Realizar a manutenção de equipamentos, calibrações internas e qualificações internas em instrumentos de laboratório designados;
Usar e manter com precisão todos os sistemas de informação do laboratório;
Manter uma boa higiene e limpeza dentro do laboratório;
Manter todos os registos laboratoriais, diários de bordo e cadernos gerais de acordo com um padrão BPL aceitável e de acordo com os procedimentos internos da empresa;
Cumprir e promover todos os requisitos aplicáveis ​​de GMP e regulamentos de HSE;
Dar suporte a auditorias seguindo as instruções do Gerenciamento de CQ;
Impulsionar altos padrões nos Laboratórios QC - Cumprir com os elevados padrões de QC (controlo de qualidade) Laboratoriais;
Utilizar técnicas analíticas e instrumentação, como gás e cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) entre outras;
Interpretar e analisar dados para garantir o cumprimento de diretrizes rígidas sobre documentação e registo de dados;
Executar atividades profissionais em conformidade com as diretrizes GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da empresa (COPs, HBR, SOPs e outros).

Mestrado em Química, Engenharia Química, Ciências Farmacêuticas ou áreas afins;
Experiência na área de 3 a 5 anos;
Experiência relevante em laboratório farmacêutico QC (obrigatório);
Conhecimento de GMP, ICH, HPLC e GC, e familiaridade com o software Empower;
Resistência ao stress e cumprimento de prazos reduzidos;
Boa Comunicação e capacidade de adaptação;
Boa Capacidade de gestão de projetos;
Capacidade de trabalho em Equipa;
Autonomia e flexibilidade;
Fluência em inglês (obrigatório).

Integração num projeto em crescimento.