Manutenção do sistema de Farmacovigilância;
Revisão periódica da literatura científica;
Deteção, avaliação, processamento, follow-up e transmissão eletrónica de reações adversas;
Prestação de aconselhamento médico-científico;
Medical Writing;
Acompanhar a legislação Portuguesa e Internacional e a sua aplicabilidade no respetivo sector de atividade;
Submissão de alterações de segurança;
Manutenção de Sistema de monitorização pós-comercialização;
Elaboração de Relatórios periódicos de segurança;
Comunicação de incidentes graves e de ações corretivas de segurança;
Suporte na preparação do dossier técnico.